【基本情况介绍】
娄红祥，男，1965年3月出生，1991年毕业于沈阳药科大学，博士，天然药物化学教授，博士生导师。天然产物化学生物学教育部重点实验室主任，国家重大新药创制中心（山东）主任及理事会理事长；中国药学会理事会理事，山东药学会副理事长，Drug Discoveries & Therapeutics主编，《中草药》、《中国药物化学杂志》等多期刊编委，卫生部“十二五”规划教材《天然药物化学》副主编。讲授天然药物化学，有机化合物波谱解析，药学概论等课程
【联系方式】
通讯地址：山东省济南市文化西路44号山东大学药学院，250012
Phone: 86-531-88382501
E-mail: louhongxiang@sdu.edu.cn
【研究领域介绍】
1. 从苔藓植物和民间药用植物中发现活性萜类、多酚和生物碱类化合物
2. 天然产物的抗真菌和抗肿瘤活性机制及逆转耐药作用机制研究
3. 重要活性天然产物的全合成和结构修饰研究
【学习和工作经历】
1984年7月：山东医学院药学系获理学学士学位
1988年7月：山东省医学科学院药物研究所获医学硕士学位
1991年7月：沈阳药科大学获理学博士学位
1991年7月起山东医科大学药学系任教
1997年3月至1998年11月在日本国立生命工业技术研究所访问研究
1998年11月任山东医科大学药学院院长
2001年1月至2008年1月任山东大学药学院院长
2005年10月至2014年任山东大学党委常委、副校长
【近5年承担科研项目情况】
在研课题：国家自然基金（No. 81273383， No. 81172956）
国家杰出青年科学基金（No. 30925038）
已完成课题：包括“重大新药创制”科技重大专项课题（No. 2009ZX09102-127），十一五国家科技支撑计划(No. 2006BAI06A01-05；No. 2007BAI29B02)，国家重点基础研究发展计划(973计划)课题(No. 2006CB708512)，国家自然科学基金重点项目（No. 30730109），国家自然科学基金项目(No. 30672531)等多项
【代表性学术成果】
近3年代表性论文
1.Liu XG，Sun B，Xie ZY， Qin XJ， Liu L，Lou HX*. Manganese dioxide-methanesulfonic acid promoted direct dehydrogenative alkylation of sp(3) C-H Bonds adjacent to a heteroatom, Journal of Organic Chemistry2013, 78 (7): 3104-3112.
2.Wang YY, Wang LN, Hu ZY, Ji Y, Lin ZM , Yuan HQ, Ji M, Lou HX*. A novel derivative of riccardin D induces cell death through lysosomal rupture in vitro and inhibits tumor growth in vivo, Cancer Letters2013, 329(2):207-216.
3.Zhang JZ, Zhu RX, Li G, Wang LN, Sun B, Chen WF, Liu L, Lou HX*. Interconversion of the pallambins through photoinduced rearrangement.Organic Letters2012, 14, 5624-5627
4.Wang LN, Zhang JZ, Li X, Wang XN, Xie CF, Zhou JC, Lou HX*. Pallambins A and B, unprecedented hexacyclic 19-nor-secolabdane diterpenoids from the ChineseliverwortPallaviciniaambigua.Organic Letters2012, 14, 1102-1105.
5.Li G, Wang HY, Zhu RX, Sun LM, Wang LN, Li M, Li YY, Liu YQ, Zhao ZT, Lou HX*，Phaeosphaerins A-F, Cytotoxic Perylenequinones from an Endolichenic Fungus, Phaeosphaeria sp. Journal of Natural Products, 2012, 75, 142-147.
6.Li Y, Ma YK, Zhang L, Guo F, Ren L, Yang R, Li Y, Lou HX*，In vivo inhibitory effect on the biofilm formation of Candida albicans by liverwort derived riccardin D. PLoS One , 2012, 7(4), e35543.
7.Chang WQ, Li Y, Zhang L, Cheng AX, Lou HX*，Retigeric acid B attenuates the virulence of Candida albicans via inhibiting adenylyl cyclase activity targeted by enhanced farnesol production. PLoS One, 2012, 7(7), e41624.
8.Zhang L, Chang WQ, Sun B, Groh M, Speicher A, Lou HX*. Bisbibenzyls, a new type of antifungal agent, inhibit morphogenesis switch and biofilm formation through upregulation of DPP3 in Candida albicans. PLoS One, 2011, 6, e28953.
9.Wang YY, Gao J, Gu GF, Li G, Cui C, Sun B, Lou HX*. In situ RBL receptor visualization and its mediated anticancer activity for solasodinerhamnosides.ChemBioChem, 2011, 12, 2418-2420.
10.Li X, Wu WK, Sun B, Cui M, Liu S, Gao J, Lou HX*. Dihydroptychantol A, a macrocyclicbisbibenzyl derivative, induces autophagy and following apoptosis associated with p53 pathway in human osteosarcoma U2OS cells. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2011, 251, 146-154.
代表性专著：
1. 娄红祥主编, 苔藓化学与生物学. 北京科学技术出版社: 北京, 2012年; pp 1-671.
2. 娄红祥主编, 苔藓植物化学和生物学. 北京科学技术出版社: 北京, 2006年; pp 1-363..
3. 娄红祥主译. 药用天然产物的生物合成, 化学工业出版社, 2008年1月, pp 1-452.
代表性授权专利：
1. 7, 2''-脱水葛根素及其盐类衍生物以及其制备方法与应用, 专利号：US8436155
2. 片叶苔素D在制备抗肿瘤药物及抗肿瘤多药耐药逆转剂方面的应用，ZL2010101329427
3. 一种栀子苷元石杉碱甲还原胺化产物及其制备方法与应用，ZL200610042130.7；
4. 一组六元碳环核苷类似物及其合成方法和在抗病毒方面的应用，ZL200610042184.3.
5. 联苄类化合物13,13¢-O-异丙叉基片叶苔素D及其提取分离方法与应用，专利号：ZL 200410036044.6；
6. 一种联苄类化合物羽苔素E及其提取分离方法与应用专利号：ZL 200410036045.0
